История Кирилла Ст с ДЦП и синдромом CTNNB1.

Добрый день. Это история нашего ребенка Кирилла. У Кирилла редкое генетическое заболевание - синдром CTNNB1. Этот синдром характеризуется наличием расстройством опорно-двигательного аппарата. Основной диагноз ДЦП, также ряд сопутствующих заболеваний, таких как высокая миопия, частичная атрофия зрительных мышц, врожденная катаракта, альтернирующее сходящееся косоглазие и прочие заболевания и расстройства. При всем этом Кирюша очень подвижный, любознательный и очень активный ребенок, он ни минуты не желает сидеть на месте и хочет постоянно двигаться. Мы со всех сил стараемся ему помочь в развитии вкладывая в него всех себя, делая всё возможное и невозможное что бы добиться реабилитаций, лечения, занятий. И на этом канале хотим поделиться хотя бы частью того, что происходит в жизни особого ребенка, может быть кому то эти видео будут интересны и полезны в плане изучения особенностей детей с синдромом CTNNB1 или просто, что бы понять жизнь особого ребенка. Подписывайтесь, ставьте лайки, мы будем вам признательны за поддержку и помощь. Помощь нам важна и нужна любая. visa: 4476246122121144 - Good afternoon. This is the story of our child Kirill. Kirill has a rare genetic disease - CTNNB1 syndrome. This syndrome is characterized by the presence of a disorder of the musculoskeletal system. The main diagnosis of cerebral palsy, as well as a number of concomitant diseases, such as high myopia, partial atrophy of the optic muscles, congenital cataract, convergent strabismus and...