На Пятом канале акция «День добрых дел» для 14-летней Анфисы

Этот случай в отечественной и мировой медицине врачи называют исключительным. Мы с вами можем помочь спасти особенное сердце 14-летней Анфисы из Москвы. Из-за врожденного порока она не может вздохнуть полной грудью. Но шансы на здоровую жизнь не потеряны. Операция стоит 20 миллионов рублей. Для семьи это астрономическая сумма. Но поддержка каждого из нас может совершить чудо. Для этого отправьте СМС с суммой пожертвования на короткий номер 2222 или отсканируйте QR-код на экране. Со стороны совсем не похоже, что у Анфисы есть какие-то проблемы со здоровьем. С братом и сестрой она часто выходит на прогулки, и тут бы играть в догонялки да снежки, но сил едва хватает пробежать 10 метров. У девочки критически низкое содержание кислорода в крови — иногда меньше 70%. Это лишь одно из последствий редкой врожденной аномалии — гетеротаксии: сердце у Анфисы находится справа, в нем только один общий клапан, отсутствуют привычные перегородки, а крупные сосуды расположены неправильно. «Когда ее друзья бегают, резвятся, занимаются своими подростковыми делами, очень многие вещи Анфисе недоступны. Она гораздо слабее физически. У нее очень большая утомляемость, слабый иммунитет, много пищевых аллергий», — рассказывает Илья Добжинский, отец Анфисы. Несмотря на все сложности, Анфиса учится в семейной школе по специальной программе, много рисует и занимается моделированием. Когда еще были силы — старалась чаще выходить зимой на лед, играла в хоккей, а летом стреляла из лука. Но сейчас...