Жизнь с синдромом Вильямса — Как живет семилетний Мирон с редким генетическим заболеванием

Жизнь с синдромом Вильямса — Как живет семилетний Мирон с редким генетическим заболеванием Яна и Олег и Санкт-Петербурга — родители Мирона, у которого обнаружилась редкая генетическая болезнь — синдром Вильямса. Видео о том, как найти в себе силы принять такой диагноз ребенка, жить со страхом перед будущим, оставаться любящими родителями. ___________ Фонд поддержки людей с Синдромом Вильямса — единственный в России фонд для сообщества семей с детьми с синдромом Вильямса, которые объединились, потому что вместе легче преодолевать трудности и радоваться жизни. О Фонде Мы помогаем Помочь Фонду 0:00 Введение 0:15 История мирона 2:51 Фонд помощи особенным детям 3:14 Как себя ведут окружающие к Мирону 6:37 Обычные дни, занятия 9:54 Как справиться __________ Смотрите другие видео на нашем канале: Подписывайтесь, ставьте лайки, комментируйте и рассказывайте друзьям =) #синдромвильямса