Генетик Захарова Е. Ю. беседует о методах лечения и ранней диагностике / Редкие Люди

Аватар автора
Редкие люди
Как выглядит дружеская беседа директора благотворительного фонда «Синдром Вильямса» и генетика, заведующей лабораторией наследственных болезней обмена веществ? Ответ - в этом выпуске. Екатерина Юрьевна Захарова посвятила свою жизнь редким заболеваниям и знает все о сегодняшних методах лечения, новых разработках и ранней диагностике. Эта беседа о мечтах, русско-язычных источниках информации, о редких болезнях, позитивном опыте и важности самостоятельно изучать все аспекты заболевания своего ребенка. Присоединяйтесь к нам!

0/0


0/0

0/0

0/0

Скачать популярное видео

Популярное видео

0/0