Экспорт мед. изделий: регистрация медицинских изделий в Индонезии - Вебинар Haensch

Вебинар посвящен ключевым аспектам экспорта и регистрации медицинских изделий в Индонезии. Участники узнают о необходимых документах, регуляторных требованиях, этапах процесса регистрации и стратегиях для успешного выхода на индонезийский рынок. Мы знаем, что в последнее время многие российские производители медицинских изделий сталкиваются с определенными трудностями в части экспорта, а именно одного из важнейших этапов — сертификации. Одним из перспективных направлений экспорта медицинских изделий является Индонезия. Ключевые темы вебинара: 1. Насколько перспективен рынок потребителей медицинских изделий Индонезии? 2. Единые правила по составлению технического файла на медицинские изделия для стран АСЕАН. Выгоды и преимущества. 3. Алгоритм регистрации медицинских изделий в Индонезии. 4. Сертификаты по стандарту ISO 13485:2016 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования к регулированию»: - Где сертифицироваться по ISO 13485 чтобы сохранить международный статус IAF - Как совершить переход/трансфер из одного органа уровня IAF в другой 5. Возможности Группы компании Haensch для экспортеров медицинских изделий 6. Вопросы-ответы. Обсуждение. 7. Вопрос-бонус. Актуальная информация о том каким образом в настоящий момент времени можно проходить оценку соответствия по европейской директиве MDR EU 2017/745 (СЕ маркировка). Приглашаем участников к активному диалогу. Для нас важно не только поделиться информацией, подготовленной на основе фидбека от наших...