Этическая экспертиза исследований реальной клинической практики (RWE-исследований)

Как этика помогает науке, а не мешает ей? Разбираем главные мифы об информированном согласии в реальной клинической практике. Когда данные можно использовать без одобрения НЭК, а когда это прямой путь к нарушению закона. Защита персональных данных: что такое «медицинские данные» по 152-ФЗ и как правильно их обезличить. Эксперты дадут готовый пошаговый чек-лист: как исследователю собрать пакет документов и успешно пройти заседание Этического комитета, даже если ваше исследование — ретроспективное. Спикеры: Татьяна Дунаева, руководитель направления обеспечения качества медицинских исследований и научных проектов в АО «Нижфарм» Таисия Тернинко, руководитель группы мониторинга, Smooth DrugDevelopment