Реабилитация ребенка с ДЦП в 3 года Rehabilitation of a child with CTNNB1 syndrome at 3 years of age

У Кирилла редкое генетическое заболевание - синдром CTNNB1. Киря родился преждевременно, на 35 неделе, с множеством патологий. В год поставили диагноз ДЦП, в 1.5 года Киря с трудом держал голову... Каждые три месяца Кирилл должен проходить реабилитацию для динамики развития. Первые курсы давались с болью и слезами... Но наш мальчик боец. А ещё у Кирилла проблемы со зрением: высокая миопия, врожденная катаракта и косоглазие. У Кирилла выявлена малоизученая генетическая патология в гене CTNNB1. На сегодняшний день детей с выявленным синдромом CTNNB1 только несколько сотен в по всему миру. По наблюдению генетиков , только постоянные реабилитации могут помочь ребенку в развитии. За три года, Кире, с помощью реабилитаций удалось добиться значительных результатов. Его мышцы крепнут после каждого курса, он стал держать голову, садится, с поддержкой стоять. Каждая реабилитация дает ему новые шаги в физическом и интеллектуальном развитии. Теперь Кирилл может с помощью опоры и поддержки ходить… Но до самостоятельности ему еще очень, очень далеко, но мы верим в него! Верим, что когда-нибудь, он будет ходить самостоятельно и без поддержки. Спасибо за просмотр! Подписывайтесь, ставьте лайки, мы будем вам признательны за поддержку и помощь. Помощь нам важна и нужна любая. visa: 4476246122121144 Kirill has a rare genetic disease - CTNNB1 syndrome. Kirya was born prematurely, at 35 weeks, with many pathologies. Cerebral palsy was diagnosed a year at 1.5 years old, Kirya could...