На Пятом канале акция «День добрых дел» для маленького Димы

История маленького Димы, к которой невозможно остаться равнодушным. Мальчик родился с аномалией черепа, из-за чего мать сразу отказалась от сына. Сейчас у Димы приемные родители. И они пытаются сделать все, чтобы ребенок догнал сверстников. Правда есть серьезная проблема — мозг малыша не может нормально расти. Единственный шанс исправить ситуацию — сложная операция. Корреспондент «Известий» Максим Облендер расскажет, как мы с Вами можем помочь. Заботы и материнской любви Диме не хватало с первого дня. Мальчик появился на свет раньше срока, родная мать сразу отказалась от него, в свидетельстве о рождении в графе «отец» стоял прочерк. Полтора года малыш провел в доме малютки. «Я поехала с ним знакомиться. Увидела Диму, увидела форму его головы, что его голова напоминает перевернутую лодку. Ему была проведена операция в 2024 году. Сотрудники дома малютки сказали: все, что могли, для Димы мы сделали», – вспоминает Татьяна Кузьмина, приемная мама Димы. Семья, где уже был один ребенок, решила дать мальчику шанс, несмотря на страшный диагноз – краниосиностоз. Кости черепа у Димы сращены и его мозг не может расти нормально. «Я думала, что Диме это никак не мешает развиваться, думала – дело только в косметике. Но ему тяжело, его мучают головные боли. У него сильные проблемы со зрением начались. В будущем это грозит Диме эпилепсией и умственной отсталостью», – рассказывает Татьяна Кузьмина. На поиски специалистов, которые решились бы помочь малышу, ушло несколько месяцев.