«ДИЕТА ЖИЗНИ»: КАК ЖИВУТ ДЕТИ С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ В КРАЕ

Девочка из Сосновоборска столкнулась с наследственным заболеванием, связанным с нарушением обмена веществ. Люди с фенилкетонурией вынуждены всю жизнь соблюдать низкобелковую диету. Однако, по словам ее матери, в Красноярском крае меры государственной поддержки не достаточны, в отличие от 20 регионов России, где дополнительно предоставляются либо продуктовые корзины, либо денежные выплаты. В поисках решения этой проблемы она обратилась за помощью к краевому депутату Ирине Ивановой. Подробнее - в следующем сюжете.