Наследственные дистрофии сетчатки: как поддержать то, что не можем победить

Ссылка на полную версию вебинара: Спикер: Малиновская Инна Ивановна к.м.н. доцент кафедры офтальмологии ИПК и ПК ЗО, г. Минск X-сцепленный ювенильный ретиношизис — наиболее распространенный врожденный ретиношизис, преимущественно у лиц мужского пола. Установлено более 100 мутаций гена RS 1, локализующегося в хромосоме 22 и ответственного за его развитие. Особенности клинической картины, методы обследования, необходимые для постановки диагноза, а также дифференциальный диагноз позволяют комплексно подойти к лечению заболевания. На вебинаре мы обсудим: • Типы интраретинальной жидкости • Паттерны дегенеративной жидкости при дисфункции пигментного эпителия сетчатки • Клинический случай Х-сцепленного ювенильного ретиношизиса #СонИНеврология