В Хакасии у ребёнка в 1,5 года выявили мукополисахаридоз

В Хакасии у ребёнка в 1,5 года выявили мукополисахаридоз Ранняя диагностика — ключ к спасению при редких заболеваниях. Ярчайший пример тому — история семьи Радионовых из Хакасии. Их сыну было всего полтора года, когда местный генетик смогла поставить точный диагноз «мукополисахаридоз II типа» практически с первого взгляда. О том, что было дальше, нам расскажут отец и старшая сестра мальчика — Сергей и Катя - участники проекта "МПС-море". Семья Радоновых в полном составе прилетела в Сочи, чтобы подышать морским воздухом и поделиться историей о том, как один визит к врачу может изменить всё. Давайте помогать пациентам вместе! #геноминформ #трансляции