Хорея Гентингтона: от диагностики и лечения до социальной поддержки пациентов

Открываем новый цикл передач о двигательных нарушениях в неврологии! Участники первой дискуссии – к.м.н. Сергей Анатольевич Клюшников, к.м.н. Юрий Александрович Селивёрстов и директор Центра помощи пациентам с орфанными заболеваниями «Редкие Люди» Марина Николаевна Третьякова вместе с модератором к.м.н. Екатериной Витальевной Бриль обсудили болезнь Гентингтона, а именно: • её проявления, в том числе на генетическом уровне; • диагностику и важность семейного анамнеза; • прогрессирование симптомов и сопутствующие расстройства; • маршрутизацию пациента; • факторы, мешающие выяснить генетический статус родственников; • алгоритмы помощи пациентам и их семьям в Центре «Редкие люди». Подписывайтесь на обновления и узнавайте о новых передачах первыми!