Синдром Прадера-Вилли - механизм развития, причины, клинические проявления

Синдром Прадера — Вилли — редкое наследственное заболевание, причиной которого является отсутствие отцовской копии участка хромосомы 15. В этом участке хромосомы 15 находятся гены, в регуляции которых задействован геномный импринтинг. Большинство случаев являются спорадическими, для редких описанных семейных случаев характерно неменделевское наследование. Есть желание поддержать проект? Смелей проходи по ссылкам: Ролик не претендует на замену учебника, лекций и статей. Есть какие-то конструктивные комментарии, пожелания, уточнения - смело пишите! Автор совсем не претендует на всезнание, просто хочет помочь и надеется, что помогает.