Шизофрения // Причины шизофрении // Психиатрия //

👇‼️🤝‼️👍🏻‼️🙏 1) DISC1 (Disrupted in Schizophrenia 1): Этот ген был изначально выявлен в семье, где несколько членов страдали от шизофрении. Он играет важную роль в нейроразвитии и миграции нейронов, а также в формировании синапсов. 2) COMT (Catechol-O-Methyltransferase): Ген COMT кодирует белок, который разлагает дофамин, нейромедиатор, связанный с регуляцией настроения и мышления. Варианты этого гена могут влиять на уровень дофамина в мозге и связываются с увеличенным риском шизофрении. 3) NRG1 (Neuregulin 1): Этот ген связан с развитием нервной системы и миграцией нейронов. Варианты NRG1 ассоциированы с повышенным риском шизофрении и могут влиять на структуру и функцию мозга. 4) DTNBP1 (Dystrobrevin-Binding Protein 1): Этот ген связан с функционированием синапсов и нейропередачи. Варианты этого гена также ассоциированы с риском шизофрении. 5) HTR2A (Serotonin Receptor 2A): Ген HTR2A кодирует рецептор серотонина, который участвует в регуляции настроения и поведения. Варианты этого гена могут влиять на риск развития шизофрении. 6) ANK3 (Ankyrin 3): Этот ген связан с функцией нейронов и синапсов. Варианты ANK3 могут быть связаны с увеличенным риском шизофрении. 7) C4 (Complement Component 4): Ген C4, связанный с иммунной системой, также может быть связан с риском развития шизофрении. #психическоездоровье