Гены фибринолиза и проблемы, которые они могут вызывать. Дементьева С.Н.

Гены фибринолиза и проблемы, которые они могут вызывать. Гены фибринолиза. Гены растворителей фибрина. Их четыре. Это фактор Хагемана, это фибриназа тринадцатая, это серпин или PAI-1 и PLAT-тканевой активатор плазминогена. И здесь эта тройка по серпину, по PAI-1, 4G4G, она, сама по себе, не очень приятная в плане того, что она даёт риск гипофибринолиза. То есть, все эти гены могут давать понижение растворения фибрина, и они достаточно активны. Этот фибрин есть не только в тромбах, то есть, высокий риск тромборазования венозных тромбов по типу пониженного растворения. То есть, они образовываться могут нормально, с нормальной скоростью, а растворяться медленно. И второй блок проблем, которые могут давать эти гены - это проблемы, связанные с тем, что фибрин есть не только в тромбах, но и в местах воспаления. То есть это ещё достаточно большой риск образования спаек. Основные направления деятельности: - диагностика и лечение бесплодия и невынашивания беременности - подготовка к ЭКО - планирование беременности и ведение беременности - урология и андрология - помощь и профилактика тяжелых осложнений беременности, преэклампсии, АФС, тромбофилии - все виды анализов. Мы помогаем людям стать родителями даже в самых сложных случаях! Наш канал посвящён акушерству, гинекологии и репродуктивной медицине. Мы публикуем видео о новостях медицины, обзоры статей из зарубежных научных журналов, разборы сложных клинических случаев, а также отвечаем в наших видео на вопросы...