Так и не дождалась помощи. История маленькой Амелии с тяжелым генетическим заболеванием. Дети с СМА

Аватар автора
Упражнения для мужчин
Когда девочке исполнилось 9 месяцев, от одной из клиник пришел ответ - счет за лечение вместе с препаратом Золгенсма составил 2 миллиона 100 тысяч долларов. Врачи дали около трех месяцев на сбор средств.

0/0


0/0

0/0

0/0