Нужно ли делать биохимический скрининг, если НИПТ и УЗИ без патологий?

Аватар автора
ЦИР Центр иммунологии и репродукции
Нужно ли делать биохимический скрининг, если НИПТ и УЗИ без патологий? Внимание! Есть противопоказания. Требуется консультация врача. Неинвазивный пренатальный тест делается, начиная с 10 недель, потому что с 10 недель количество клеток, которые отделяются от плаценты и в крови мамы циркулирует, это всегда так происходит, просто с увеличением срока, чем больше срок, тем больше клеточек в крови мамы. Они, кстати, остаются с мамой, в лёгких, например. Считается, что в лёгких они осаждаются, какой-то пул клеточек там с мамой всегда потом есть. И с 10 недель их количество уже достаточное для того, чтобы можно было, взяв у мамы из вены кровь посмотреть и определить, какие гены в плаценте есть при беременности. Можно определять разные гены, в зависимости от того, что мы там хотим посмотреть. Обычно классический неинвазивный пренатальный тест, стандартный, базовый, это когда мы смотрим на три хромосомных патологии: синдром 13,18 и 21 хромосомы, синдром Эдвардс, Патау и Дауна. И обычно смотрятся ещё половые хромосомы. Таким образом определяя, если женщина хочет это узнать, пол ребёнка. Собственно, этот анализ генетический. То есть, когда смотрят его, определяют количество хромосом разных, тех, которые смотрят, которые определяют. Можно по нему, кстати, определять, в том числе, и резус принадлежность ребёнка. Анализ генетический. А когда подходит время первого скрининга, это 11 недель-13 недель 6 дней. 3 недели. Я обычно женщинам говорю: "Давайте делать среднюю недельку" - для...

0/0


0/0

0/0

0/0