Тромбофилия. F2, F5, F7 и фибриноген - набор полиморфизмов, которые повышают риски тромбозов.

Тромбофилия. F2, F5, F7 и фибриноген - набор полиморфизмов, которые повышают риски тромбозов. Внимание! Имеютя противопоказания! Требуется консультация врача! Фактор 2, Фактор 5, фактор 7 и фибриноген - этот набор мутаций, это мутации, которые связаны с тромбофилией. Действительно, если есть Лейденская мутация, то есть, фактора пятого, либо мутация генов протромбина, это достаточно серьёзно, это повышает риски как артериальных, так и венозных тромбозов. К счастью, они встречаются не так часто. Носителями этих мутаций являются, гетерозиготными, примерно 3% населения. По мере того, как идёт развитие акушерской и гинекологической помощи, они немножко, может быть начинают накапливаться в популяциях, потому что они сопряжены и передача этой мутации, и носительство сопряжены со снижением фертильности за счёт того, что повышается риск невынашивание беременности. Когда мы проводим лечение и спасаем эти беременности, то, соответственно, те дети, которые могли бы не родиться, они рождаются. И последние 20-25 лет они, безусловно, влияют на наличие тех или других мутаций внутри популяции. % их начинает потихоньку повышаться и в отношении некоторых мутаций, мы видим это чётко совершенно, что, скажем, наши лечебные воздействия приводят к тому, что популяция по частотам этих мутаций немножко меняется. . . Работаем с 1996 года. Основные направления деятельности: - диагностика и лечение бесплодия и невынашивания беременности - подготовка к ЭКО - планирование беременности и ведение...