💔 Анфиса, 14 лет. Очень хочет жить. Помогите попасть на операцию по спасению жизни!

— Если бы мы с мамой рисовали картину нашей жизни после выздоровления, я бы добавила большой дом. Одноэтажный. Чтобы у всех была своя комната. Анфиса говорит тихо, но каждое слово — отдельно, с весом. Она привыкла экономить силы. Даже на разговоры. — А главу про это время я бы назвала… сейчас… непростое, но приятное время. Почему приятное? Вопрос повисает. Анфиса пожимает плечами. Потом тихо добавляет: «Потому что мы вместе». Анфиса Добжинская, г. Москва. Диагноз: Смертельно опасный дефект сердца. Общий атриовентрикулярный клапан. Сложный дефект перегородки. Правостороннее сердце. Необходимо: Хирургическая операция на сердце в клинике Хадасса. (Израиль). Сумма сбора: 1 180 000 рублей. Полная история ребёнка на сайте: Анфиса Добжинская родилась с редчайшей аномалией — синдромом гетеротаксии. Её сердце находится справа, но это не главное. В нём нет нормальных перегородок. Клапан — общий, на двоих. Сосуды отходят не от тех отделов. Организм с самого рождения имеет аномалии. В 40 дней — первая операция. В год и четыре месяца — вторая, на открытом сердце, с искусственным кровообращением. За сутки врачи сказали маме: у девочки отсутствует печёночный сегмент нижней полой вены. Анатомия, которую не встретишь в учебниках. Анфиса выжила. Сейчас ей 14. Кислорода в крови — 70–72% при норме 95%. Это уровень, при котором люди теряют сознание. Анфиса живёт так с десяти лет. Она не бегает, не поднимается выше второго этажа, не играет с подружками. Вместо этого — одышка, слабость...