СИНДРОМ МАККЬЮНА-ОЛБРАЙТА-БРАЙЦЕВА | История Глеба Кудрова

У Глеба синдром МакКьюна-Олбрайта-Брайцева. Эта редчайшая болезнь делает его кости настолько хрупкими, что они не выдерживают даже малейшей нагрузки. Первые переломы начались ещё в годовалом возрасте. Теперь они стали регулярными. Мальчик даже вынужден передвигаться на костылях, чтобы разгрузить ноги. Ведь новый перелом может навсегда лишить его возможности ходить. Глеб мечтает о путешествиях, обожает космос и театр, но болезнь лишила его детства и разрушила мечты. Единственный шанс для мальчика снова ходить без поддержки и жить без страха — уникальная и очень дорогая операция. Почему это лечение особенное, как оно укрепит кости, и как вы можете помочь Глебу — в нашем сегодняшнем видео. ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории! ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы в Instagram*: / fond_alesha • Социальная сеть запрещена в РФ