Сбор_средств_на_лечение_девочки

Камилла родилась здоровой девочкой и радовала своих родителей, но вскоре после достижения 10-месячного возраста начали проявляться тревожные симптомы. Необычные пятна на коже и изменения в развитии костей стали причиной для беспокойства. В возрасте двух лет ей был поставлен диагноз — синдром Маккьюна-Олбрайта-Брайцева, редкое генетическое заболевание, которое затрагивает кости, эндокринную систему и кожу. Это заболевание требует сложного лечения и хирургических вмешательств, что стало настоящим испытанием для девочки и ее семьи.