МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ | История Марка Крохоткина

Аватар автора
Игровой зал
Марку всего годик, но малыш уже страшно болен. У крохи обнаружили очень страшное заболевание – мукополисахаридоз I типа, синдром Гурлер. Эта болезнь меняет ребёнка до неузнаваемости, превращая лицо в маску, стирая индивидуальность… Но самое страшное в мукополисахаридозе – поражение абсолютно всех внутренних органов и полное разрушение организма. Именно поэтому без лечения дети с синдромом Гурлер редко доживают до десяти лет. Марку нужна ВАША помощь! ВАЖНО! Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы и другие узнали об этой истории. Так вы спасёте Марку жизнь!

0/0


0/0

0/0

0/0

Скачать популярное видео

Популярное видео

0/0