Программа "Мужское / Женское" о детях с редкими заболеваниями

Двухлетний Андрюша Попов до сих пор не умеет ходить и часть путает себя с котенком. Такое поведение – не вина родителей, а врожденное заболевание "синдром кошачьего крика". Организм восьмилетнего Матвея Радченко из Уфы выделяет ацетон. Одиннадцатилетняя Света Куклина из Нижнего Новгорода больше похожа на куклу: мимика на ее лице полностью отсутствует. Врожденное заболевание не позволяет Свете ни говорить, ни смотреть на мир широко открытыми глазами. Тринадцатилетний Валера Жуланов во всем старается помогать маме, но каждое движение дается с трудом: его грудная клетка словно закована в панцирь, а ребра начали расти вторым рядом. В студии программы "Мужское / Женское" дети, страдающие редкими заболеваниями, и их родители рассказывают, каково это - жить, зная, что ты не такой, как все.