Обращение к президенту — от детского хосписа «Дом с маяком», фонда «Вера» и родителей больных детей

Министр здравоохранения Вероника Скворцова сказала в интервью «Комсомольской правде» от 18.08.2018, что по данным Минздрава всего 7 детей в стране нуждаются в микроклизмах диазепама и других незарегистрированных в РФ противосудорожных препаратах («...Мы отправили запросы во все субъекты федерации, чтобы выяснить, сколько всего детей, страдающих различными эпилептическими синдромами, нуждаются в незарегистрированных у нас лекарствах. Нам ответили 77 регионов. И на все 77 регионов у нас всего 7 таких детей»). Но это неверные цифры. Таких детей в стране — минимум 23 тысячи. И в России не зарегистрирована ректальная форма диазепама (микроклизмы), более щадящая и удобная для ребёнка — для облегчения боли и судорог. Она не производится и официально не завозится. Хотя, согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения, эта форма препарата входит в список, определяющий минимальный набор лекарств для детей, необходимых в системе здравоохранения. Нет и других лекарств или их детских форм для облегчения боли и судорог. Родителям остаётся приобретать лекарства нелегально. И бояться, что завтра можно сесть в тюрьму — за то, что не получилось просто стоять и смотреть, как страдает твой ребёнок. Фонд помощи хосписам «Вера», детский хоспис «Дом с маяком» и родители неизлечимо больных детей и детей с эпилепсией составили открытое обращение к Владимиру Путину. Мы просим президента страны дать поручения соответствующим ведомствам создать систему учета нуждаемости и внедрить...