Организация производства и контроля качества ЛС. Квалификация оборудования. Data integrity. ALCOA+

Организация производства и контроля качества лекарственных средств в соответствии с правилами GMP и GLP. Модуль 4-1-2. Квалификация производственного оборудования. Валидация компьютеризированных систем. Целостность данных Тайм-коды: 00:00| Вступление и план на видео 00:48| Классификация и квалификация производственного оборудования 02:00| Ряд определений 03:07| Классификация инженерных систем и производственного оборудования 05:15| Общие требования GMP к производственному оборудованию 08:25| Валидация компьютеризированных систем 18:59| Целостность данных 24:46| Система ACLOA+ Дополнительные ссылки: