Как распознать миодистрофию Дюшенна у ребенка? История от мамы 7-летнего Васи Ловыгина, которая в одиночку спасает сына

Задержка развития у ребенка - это всегда сигнал, что есть какая-то проблема со здоровьем. Хорошо, если ребенку удается самостоятельно с ней справиться. Но иногда, "задержка" - причина серьезного заболевания, которое не так просто диагностировать... и не так просто вылечить (а вылечить совсем неврзможно). Я встретилась с мамой 7-летнего Васи Ловыгина из Раменского, который борется с редким генетическим заболеванием - мышечной дистрофией Дюшенна. Алена Емельянова, мама Васи, рассказала, как узнала, что у её сына смертельное заболевание... По каким признакам можно распознать миодистрофию Дюшенна у ребенка ещё в раннем возрасте.  Почему им пришлось обратиться за помощью к окружающим. Какой препарат способен остановить развитие заболевания.  И почему важно сделать инфузию этим препаратом как можно скорее.  Ситуация осложняется тем, что Алена осталась одна пути спасения сына. Как часто бывает, когда в семье рождаются больные дети (знаю по себе, но обо мне позже). Сейчас очень прошу вас поддержать маленького бойца Васю и Алену в борьбе со страшным заболеванием! 🙏 ❤️ Спасибо вам за любые лайки и комментарии - они помогут узнать про эту историю другим людям. И, кто знает, может среди них тоже окажутся добрые волшебники, которые не пройдут мимо и захотят помочь. ☝️☝️☝️ Странички Васи с более подробной информацией по сбору и возможной помощи: