Спинальная мышечная атрофия (СМА): история жизни маленького героя

Сразу после рождения в жизни маленького Эмиля одно за другим произошли два события, которые, казалось, не оставляют шансов на счастливое детство. Биологическая мать приняла решение оставить его в роддоме. Уже после этого пришли результаты расширенного неонатального скрининга: у малыша выявили редкое генетическое заболевание, спинальную мышечную атрофию (СМА). А затем случилось два рукотворных чуда. За счет государственного Фонда помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями «Круг Добра» ребенок получил лечение еще до появления симптомов. Это позволило остановить прогрессирование болезни и предотвратить развитие осложнений. Спустя несколько месяцев про Эмиля узнала его будущая мама, и вскоре малыш воссоединился со своей новой семьей. Сейчас Эмиль живет дома. Он окружен любовью и заботой, а также находится под регулярным наблюдением специалистов и проходит системную реабилитацию. Посмотрите видео с историей Эмиля, вы точно не сможете устоять перед его обаятельной улыбкой!   Найти проверенную информацию о СМА и жизни с этим диагнозом, получить поддержку или предложить помощь: Сайт о реабилитации при СМА «Физика СМА» (физикасма.рф/)   Данный материал не является рекомендацией к лечению и не подменяет собой консультацию специалиста. Для получения квалифицированной медицинской консультации или помощи обратитесь к своему лечащему врачу. Для распространения на территории РФ. 11366683/Corp/Dig/02.25/0. Материал подготовлен при поддержке ООО «Новартис Фарма» (125315, Москва...